影響激光(guang)粒度分析儀器測(ce)試效果的因素有(yǒu)很多，本文讨論以(yi)下幾點三點關鍵(jiàn)因素：光路對中，儀(yi)器校準，樣品分散(sàn)。

一 、光路對中 對中(zhōng)是指激光束的焦(jiao)點通過光電探測(ce)陣列的圓心，激光(guang)粒度儀在測試前(qián)首先要保證激光(guāng)束的焦點通過光(guāng)電探測陣列的圓(yuán)心，并且在測試過(guo)程中不偏移，才能(neng)得到正确🔴的結果(guǒ)。目前粒度儀采用(yong)的🤞都是兩維對中(zhōng)系統，一般采用步(bù)進電機通過軸套(tào)來帶動移動尺來(lái)提供動力，步進電(diàn)機和軸套、軸套🤟和(hé)移動尺之間都是(shi)通過頂絲連接，導(dao)緻三個器件的中(zhong)心不在一條直線(xian)上，且移動尺正轉(zhuǎn)和反轉的之間的(de)空轉間隙較大，導(dao)緻對中系統不🈚穩(wěn)定，不能🏃🏻快速而準(zhun)确地完成對🤞中，現(xian)有❗對中系統都沒(méi)有限位系統，如果(guǒ)光路本身出現問(wen)題，對中系統就會(hui)出♉現誤判斷，一直(zhí)朝着一個方㊙️向運(yùn)動損壞機械傳動(dòng)🙇🏻組件。針對現有技(ji)術的不🏃足，易仕🐆特(tè)公司提供一種設(she)計合理💔、結構簡單(dan)緊湊、使用方便的(de)三維自動對中系(xì)統。爲了提高對中(zhōng)系統的度，減小空(kong)轉長度，采⛱️用帶絲(si)杠的步進電🙇🏻機作(zuò)爲動力部件。爲了(le)提高對中系統的(de)穩定性，采用消隙(xì)的滑軌作爲㊙️機械(xiè)傳動組件的核心(xīn)部件。爲提高👨‍❤️‍👨對中(zhong)速度和防止出現(xian)誤操作，采用光電(dian)傳感器與限位片(piàn)結❗合的方式來限(xiàn)位。

　　新型的三維自(zì)動對中系統與現(xian)有技術相比，具有(yǒu)💋如下🤞*的特點💁：1、實現(xian)了三維自動對中(zhong)。2、設計合理、結構簡(jian)單緊湊💁。方便實用(yong)，可用🏃‍♀️于各型号激(ji)光粒度分析儀。3、采(cai)用自帶絲杠的步(bu)進電機✊和消隙滑(huá)軌結合的方式能(néng)夠穩定、快速⁉️、準确(què)地實現三維對中(zhong)需求。4、采㊙️用光電傳(chuan)感器與限位片結(jie)合的方式來限位(wei)，能夠防止因光路(lu)🏃🏻問題引起的傳動(dong)🔞系統損壞。

　　二 、儀器(qì)校準 此處要談到(dao)了儀器校準不單(dān)單是對儀器采用(yong)國家标準物質🔞進(jìn)行儀器準确度的(de)校正，儀器校準應(yīng)包括以下幾方🙇🏻面(mian)的🔴内容：

　　1、儀器光學(xue)基準隻有在保證(zheng)儀器光學系統工(gong)作正常的情況下(xia)👨‍❤️‍👨，儀器的校準才有(yǒu)意義。光學窗口是(shì)激光粒度分析儀(yi)器重🌂要的組成部(bù)分，因此測試前應(yīng)保證光學窗口🌍内(nei)外表面光潔，無劃(hua)痕，清潔，無缺損📱。光(guāng)學基準譜平滑依(yi)🥰次過渡，無明顯突(tū)起或凹陷。

　　2、外界條(tiao)件對儀器的影響(xiang)外界條件主要包(bāo)括環境的濕度🐇，溫(wen)度和電源電壓的(de)波動對儀器測試(shi)結果的影響。

　　3、儀器(qì)測量重複性将儀(yí)器預熱到規定時(shí)間，采用一🏒種國家(jia)标準物質進行多(duo)次測試，一般測試(shi)樣品6-10次，記錄每次(ci)D50,計算測量平均值(zhí)，标準偏差和相對(duì)标準偏差。

　　4、儀器測(ce)量相對誤差與儀(yí)器重複性測量不(bu)同的是，儀器相對(dui)誤差的測試要采(cai)用至少三種樣品(pǐn)以上的國家标準(zhun)物質進行測試，每(mei)種樣品獨立測量(liang)3次并分别求其平(píng)🌈均值，獲得多個💜粒(li)度測量的平均值(zhi)，分别計算儀器測(cè)量♍平均值與粒度(du)表标準物質标⭕準(zhǔn)值間的相對誤差(cha)。

　　5、儀器分辨力儀器(qì)分辨力的判斷是(shì)采用測試兩種樣(yàng)品混合測🈲試的方(fāng)法，兩種粒度标準(zhun)物質的移取量要(yào)根據其質量濃度(du)而定，确保混合後(hou)的樣品中标準物(wu)質的質量濃度比(bǐ)爲1：2，将樣品混合均(jun)勻後加入儀器進(jìn)行測量。應✊能夠從(cong)儀器測量粒度分(fèn)布曲線圖中能夠(gòu)觀察出2個獨立不(bú)相連的峰形，則認(rèn)爲⛱️雙峰已分開。

　　三(sān)、樣品分散

　　1、粉體溶(róng)液濃度對測定結(jie)果的影響蒸餾水(shuǐ)作分散介質，不加(jia)表㊙️面活性劑，配制(zhi)不同濃度的金剛(gang)砂試樣溶液3份，超(chāo)聲攪拌1 min，然後進行(háng)粒度測定。粉體試(shi)樣‼️濃度較小時，所(suo)測得的粒徑較小(xiǎo)、粒度分布範圍也(yě)較窄(由其粒度分(fen)布🏒曲線可看出);當(dang)粉體試樣濃度較(jiao)大時，因複✊散射及(ji)顆粒容易團聚，所(suo)測得的粒徑🍉偏大(da)、粒度分布範圍較(jiào)寬(由其粒度分布(bù)曲線可看♋出)，測試(shi)結♌果誤差🌂較大。但(dàn)以上結果并不能(neng)說明粉☀️體試樣濃(nong)度越小越好，因爲(wèi)濃度小到一定程(chéng)度時，樣品中的㊙️顆(ke)粒已經大大減少(shao)❗，太少的顆粒數會(hui)産🎯生較大的取樣(yang)及測量随機誤差(cha)，這時的樣品已無(wu)🥵代表性，所以測量(liang)時也應該控制濃(nóng)度的下限範圍，在(zai)一🌐般測試情況下(xià)，樣品遮光度一般(bān)儀器10%-15%爲宜。

　　2、分散時(shí)間對測定結果的(de)影響以蒸餾水作(zuo)分散介質，不加表(biǎo)🌈面活性劑，配制一(yi)定濃度的試樣溶(rong)液3份，分别用超聲(shēng)波分散器分散不(bu)同時間，然後進行(háng)粒度測定，結果表(biao)🛀🏻明在一⭕定的時間(jian)段内分散時間越(yue)長，測試效🚶果小，但(dan)是📱也應考慮樣品(pin)破碎🌈的情況。

　　3、分散(san)介質對測定結果(guo)的影響進行粉體(ti)的粒度測試時，選(xuǎn)擇的分散介質不(bu)僅應該對粉體有(you)浸潤作用，同時又(yòu)要成💃本低、無毒、無(wu)腐蝕性。通常使用(yong)的分散介質有水(shuǐ)、水+甘油、乙醇、乙醇(chun)+水、乙醇+甘油、環乙(yi)醇等，粉末較粗時(shi)可選用水或水加(jiā)甘油作分散介質(zhì)♈，粉末較細時可選(xuan)用乙醇或乙醇加(jiā)水作分散介質🔞。乙(yǐ)醇的浸潤作用比(bi)水強，因而更容易(yì)使顆粒得到充分(fen)分散。

　　4、分散劑種類(lei)及濃度對測定結(jié)果的影響選擇合(hé)适的分散劑是🔴當(dang)今研究的熱點，而(ér)分散劑中使用zui多(duō)的是表面活性劑(ji)。表👅面活性劑的類(lèi)型主要有：陰離子(zi)表面活性劑⛷️、陽離(lí)子表面活性劑、兩(liǎng)性表面活性劑、非(fei)離子表面活性劑(jì)、特殊類型表面活(huó)🤞性劑等。粉體在水(shui)中通常是帶電的(de)，加入具有同㊙️種電(diàn)荷的表✏️面活性劑(ji)，由于電荷之間的(de)相互排斥而阻礙(ai)了表🏃‍♂️面吸附，從㊙️而(ér)可達到分散粉體(ti)的目的。不同的表(biǎo)面活性劑對不同(tóng)種類的粉體分散(sàn)效果不同，在測定(dìng)🧡時要比較🏃幾種表(biǎo)面活性劑的分散(sàn)效果，zui後确定一種(zhǒng)的表面活性劑。分(fen)散劑的濃度對測(cè)定結果也有⛷️一定(ding)影響，使用時應加(jiā)以控制。以聚丙烯(xī)酰胺爲例，比較不(bú)同分散劑濃度下(xià)的玻璃粉體分散(san)效果。試驗過程中(zhōng)發現，分散劑濃度(dù)過高🔱時，溶液内發(fa)生了絮凝現象(這(zhe)也是導緻粒度測(ce)定結果升高的原(yuán)因🤩之一)。

　　5、粉體試樣(yang)溶液溫度對測定(dìng)結果的影響以蒸(zhēng)餾水作分散介質(zhi)🌈，不用表面活性劑(ji)，配制相同濃度的(de)礦渣粉體試樣溶(róng)液6份，用超聲波分(fen)散器分散5 min，分别在(zai)不同溫度下測試(shì)，随着溫度的升高(gāo)，顆粒粒度有變👅小(xiǎo)的趨勢⚽。這是因爲(wei)溫度高有利于顆(ke)粒分散，溫度低則(ze)顆粒易團聚，增大(dà)了🐉測量誤差。但試(shi)驗溫度不⭕宜過高(gāo)，因35℃以上粒度減小(xiao)的趨勢已不明顯(xian)，且粒度儀也不适(shì)宜在高溫下運行(hang)。

　　由此可見，粉體試(shì)樣溶液的溫度宜(yi)保持在20～35℃範圍内。從(cóng)以💋上所述可以看(kan)出，要應用激光粒(lì)度分析儀準确地(di)測試出一種樣品(pǐn)的粒度結果，要對(duì)很對因素進行研(yán)究。